User:AhmadShuli

(C2H5)2O. ايثر، المعروف أيضا باسم الاثيل اثير ، الكبريتيك الأثير ، ببساطة الأثير، أو ايثوكساي ايثان، هو مركب عضوي في فئة الأثير مع الصيغة

وهو عديم اللون، سائل قابل للاشتعال شديدة التقلب. وهي تستخدم عادة كمادة مذيبة، وكان يستخدم مرة واحدة كما مخدر عام. 

له خصائص مخدرة وكان من المعروف أن يسبب الإدمان النفسي المؤقتة، التي يشار إليها أحيانا ايثرومونيا. التاريخ: ربما قد تم إنشاء مجمع إما عن طريق جابر بن حيان في القرن أو ولوس عام 1275، على الرغم من أنه لا يوجد دليل المعاصر من هذا. تم تصنيعه لأول مرة في 1540 من قبل فاليريوس ، الذي يطلق عليه "زيت الزاج الحلو" (زيت دولسي)، ويعكس الاسم حقيقة أن يتم الحصول عليه عن طريق تقطير خليط من حامض الكبريتيك والإيثانول (المعروفة آنذاك باسم زيت الزاج ) وأشار بعض من خصائصه الطبية. وفي الوقت نفسه تقريبا، اكتشف ثيوفراستوس فون هوهنهايم، والمعروف باسم باراسيلسوس، خصائص مسكنة الأثير في الدجاج. أعطيت الأثير الاسم إلى مادة في عام 1730 من قبل أغسطس سيغموند فروبينوس. تطبيقات: ومن المهم بصفة خاصة كمذيب في إنتاج البلاستيك السليلوز مثل خلات السليلوز. كوقود: ايثر لديها عدد سيتان عال من 85-96 ويستخدم كسائل انطلاق، بالاشتراك مع المقطرات النفطية لمحركات البنزين والديزل بسبب التقلبات العالية ونقطة وميض منخفضة. لنفس السبب كما أنها تستخدم كعنصر من العناصر المكونة للخليط وقود لكاربوريتيد ضغط محركات نموذج الاشتعال.   استخدامات المختبر: ايثر هو مذيب المختبرية الشائعة. لديها القابلية للذوبان في الماء محدودة (6.05 g/100 مل عند 25 درجة مئوية) ويذوب 1.5 g/100 مل من الماء عند 25 درجة مئوية. لذلك، ويشيع استخدام ذلك لاستخراج السائل السائل. عند استخدامها مع محلول مائي، وطبقة العضوية هو على رأس باسم ايثر لديها كثافة أقل من الماء. وإنما هو أيضا مذيب شائع للتفاعل غرينيارد بالإضافة إلى ردود الفعل الأخرى التي تنطوي على الكواشف العضوية المعدنية. ونظرا لتطبيقه في تصنيع المواد غير المشروعة، هو مدرج في الجدول الثاني السلائف في إطار اتفاقية الأمم المتحدة لمكافحة الاتجار غير المشروع في المخدرات والمؤثرات العقلية. استخدامات مخدرة: وليام. شارك مورتون في مظاهرة عامة من التخدير الأثير في 16 أكتوبر 1846 في قبة الأثير في بوسطن، ماساشوستس. ومع ذلك، ومن المعروف الآن كراوفورد ويليامسون لونغ، MD، قد أثبتت استخدامها من القطاع الخاص باعتباره التخدير العام في جراحة للمسؤولين في جورجيا، في وقت مبكر من 30 مارس 1842، والذي طالما أظهر علنا استخدام الأثير باعتبارها مخدر الجراحية في مناسبات عديدة قبل 1846. كان الأطباء البريطانية على بينة من خصائص مخدر الأثير في وقت مبكر عام 1840 حيث كان وصفه على نطاق واسع بالتزامن مع الأفيون. وكان سابقا يستخدم ثنائي اثيل ايثر أحيانا في مكان الكلوروفورم لأنه كان مؤشر العلاجية العالي، أكبر الفرق بين الجرعة الموصى بها وجرعة زائدة السامة. وبسبب ارتباطاتها مع بوسطن، أصبح استخدام الأثير المعروف باسم "يانكي دودج". ايثر يخفض عضلة القلب ويزيد من إفرازات رغامي قصبي. ويمكن أيضا أن تكون مختلطة ايثر مع وكلاء مخدر أخرى مثل الكلوروفورم لجعل الخليط CE، أو الكلوروفورم والكحول لجعل ACE خليط. اليوم، ونادرا ما يستخدم الأثير. وقد نزح استخدام الأثير القابلة للاشتعال بواسطة التخدير غير قابل للاشتعال مثل هالوثان. تم العثور على ايثر أن يكون لها آثار جانبية غير مرغوب فيها، مثل الغثيان بعد التخدير والقيء. وكلاء مخدر الحديثة، مثل الميثيل بروبيل الأثير وميثوكسي فلوران   استخدامات طبية: وتستخدم مرة واحدة في المستحضرات الصيدلانية. مزيج من الكحول والأثير كان يعرف باسم "روح الأثير" أو قطرات هوفمان. في الولايات المتحدة، تمت إزالته من أدوية قبل يونيو 1917. استخدامات ترفيهية: جعلت من آثار مخدر الأثير من المخدرات الترفيهية. ايثر في مخدر الجرعة هي المستنشق التي لديها تاريخ طويل من الاستخدام الترفيهية. عيوب هي القابلية للاشتعال عالية، وخصوصا بالتزامن مع الأكسجين، ومدة طويلة من العمل بعد التوقف عن إدارتها. ميزة واحدة هي الهامش واضحة المعالم بين الجرعات العلاجية والسامة، مما يعني أحد أن يمر بها قبل مستويات خطيرة من الأثير الذائبة في الدم سيتم التوصل إليها. مع ذلك، رائحة كثيفة قوية، الأثير يسبب تهيج الغشاء المخاطي إلى الجهاز التنفسي وغير مريح للتنفس، مما اثار كثيرا ما اللعاب، القيء، السعال أو تشنجات. في تركيزات من 3-5٪ في الهواء، ويمكن أن يتحقق ببطء تأثير مخدر في 15-20 دقيقة من التنفس حوالي 15-20ML من الأثير، وهذا يتوقف على وزن الجسم والحالة المادية. الأثير يؤدي إلى مرحلة الإثارة طويلة جدا قبل الصبغة السوداء خارج. في كان القرن 19 وأوائل القرن 20 الشرب الأثير شعبية بين الفلاحين البولندية. انه نوع من المخدر الترفيهية التقليدية وما زال يتمتع بشعبية نسبيا بين Lemkos.] وعادة ما يستهلك في كمية صغيرة (kropka، أو "نقطة" ) سكب الحليب والماء مع السكر أو عصير البرتقال في كوب النار. شرب أي كمية من الأثير قد تشن هجوما على بطانة المعدة ويسبب الآثار الجسدية لا يمكن التنبؤ بها لحد من هذه الآثار الجانبية.

  الايض: ويقترح انزيم P450 السيتوكروم على استقلاب ايثر. ايثر يمنع نازعة الكحول، وبالتالي يؤدي إلى إبطاء عملية التمثيل الغذائي للإيثانول. إنه يمنع استقلاب الأدوية الأخرى التي تتطلب الأيض المؤكسدة. على سبيل المثال الديازيبام يتطلب أكسدة الكبد بينما لا أوكسازيبام المستقلب المؤكسد لا. الانتاج: ويتم إنتاج معظم اثيل الأثير كمنتج ثانوي من الماء على مرحلة وبخار من الاثيلين لانتاج الايثانول. يستخدم هذه العملية المدعومة من المحفزات الصلبة حامض الفوسفوريك ويمكن تعديلها لجعل أكثر الأثير إذا دعت الحاجة إلى ذلك. [5] بخار مراحل الجفاف من الإيثانول على بعض المحفزات الألومينا يمكن أن تعطي غلة ايثر تصل إلى 95٪. [20] ايثر يمكن أن تكون على استعداد سواء في المختبرات وعلى نطاق صناعي بواسطة حمض التوليف الأثير. يتم خلط الإيثانول مع حمض قوي، وحمض الكبريتيك عادة، H2SO4. وتنأى حامض في البيئة المائية تنتج أيونات الهيدرونيوم، H3O +. A أيون الهيدروجين protonates ذرة الأكسجين كهربية من الإيثانول، وإعطاء جزيء الإيثانول شحنة موجبة: CH3CH2OH + H3O + → + + H2O CH3CH2OH2 A ذرة الأكسجين أليف النواة من يزيح unprotonated الإيثانول جزيء الماء من البروتونية (إلكترونات) جزيء الإيثانول، وإنتاج المياه، وأيون الهيدروجين وايثر. CH3CH2OH2 + + + H2O → CH3CH2OH H + + CH3CH2OCH2CH3 يجب أن يتم هذا التفاعل عند درجات حرارة أقل من 150 درجة مئوية وذلك لضمان منتج القضاء (الإيثيلين) ليست نتاج تفاعل. عند ارتفاع درجات الحرارة، وسوف يذوى الايثانول لتشكيل الإثيلين. رد فعل لجعل ايثر هو عكسها، بحيث يتحقق في نهاية المطاف نوعا من التوازن بين المواد المتفاعلة والمنتجات. الحصول على محصول جيد من الأثير يتطلب أن يتم المقطر الأثير من خليط التفاعل قبل أن يعود إلى الإيثانول، والاستفادة من مبدأ لو Chatelier لل. رد فعل آخر والتي يمكن استخدامها لإعداد الاثير هو تجميع الأثير ويليامسون، التي يكون فيها آلكوكسيد (التي تنتجها حل أي الفلزات القلوية في الكحول لاستخدامها) ينفذ إجراء تبديل أليف النواة بناء على هاليد ألكيل.   الامان: ايثر هو عرضة للتشكيل بيروكسيد، ويمكن أن تشكل المتفجرات اثيل الأثير بيروكسيد. فوق أكاسيد الإثير أعلى المغلي والمتفجرات هي الاتصال عندما تجف. عادة ما يتم توفير ايثر مع كميات ضئيلة من مضادات الأكسدة بوتيل hydroxytoluene (BHT)، مما يقلل من تشكيل البيروكسيدات. تخزين أكثر من هيدروكسيد الصوديوم يترسب hydroperoxides الأثير المتوسطة. يمكن إزالة الماء وأكاسيد إما عن طريق التقطير من الصوديوم وبينزفينون، أو عن طريق تمرير من خلال عمود من الألومينا تفعيلها. ايثر غير قابلة للاشتعال للغاية. درجة حرارة الاشتعال الذاتي من ايثر هو 160 ° C (320 ° F)، وبالتالي يمكن أن تشعل من قبل على سطح ساخن بدون لهب أو شرارة. وهي ممارسة شائعة في المختبرات الكيميائية هو استخدام البخار (مما يحد من درجة الحرارة إلى 100 درجة مئوية (212 درجة فهرنهايت)) عندما يجب أن يكون ساخنا الأثير أو المقطر. نشر ايثر في الهواء هو 0.918 • 10-5 M2 / ثانية (298K، 101.325 كيلو باسكال